หากดาวิดในคัมภีร์ไบเบิลเป็นแพทย์แผนปัจจุบัน เขาอาจชื่นชมกลยุทธ์ใหม่ที่มีเป้าหมายเพื่อหยุดภัยคุกคามต่อสุขภาพของโกลิอัท: ทำลายไวรัสตับอักเสบซีด้วยความช่วยเหลือของโมเลกุลขนาดเล็กที่กำหนดเป้าหมายอย่างแม่นยำการรักษาใหม่ที่เป็นไปได้สำหรับการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีแสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มในชิมแปนซี นักวิจัยรายงานออนไลน์ 3 ธันวาคมในวิทยาศาสตร์สารประกอบที่เรียกว่า SPC3649 กักเก็บโมเลกุลทางพันธุกรรมขนาดเล็กที่เรียกว่า microRNA-122 ทำให้อยู่ห่างจากไวรัส นักวิทยาศาสตร์จากบริษัทยา Santaris Pharma ของเดนมาร์ก และเพื่อนร่วมงานจาก Southwest Foundation for Biomedical Research ในเมืองซานอันโตนิโอ กล่าวว่า การรักษาลดระดับของไวรัสตับอักเสบซีในชิมแปนซีที่ติดเชื้อ เห็นได้ชัดว่าไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรง ไวรัสยังไม่พัฒนาความต้านทานต่อยาในระหว่างการศึกษา
องค์การอนามัยโลกประมาณการว่าร้อยละ 3 ของประชากร
โลกติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี ประชากรประมาณ 170 ล้านคนทั่วโลกเป็นพาหะของไวรัสเรื้อรัง ทำให้พวกเขามีความเสี่ยงต่อโรคตับแข็งหรือมะเร็งตับ
Peter Sarnow นักไวรัสวิทยาระดับโมเลกุลแห่งมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ดกล่าวว่า “นี่เป็นความก้าวหน้าจริงๆ ไม่เพียงแต่สำหรับการวิจัยไวรัสตับอักเสบซีเท่านั้น แต่ยังรวมถึงยีนบำบัดด้วย” การวิจัยยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น และผลลัพธ์ในคนอาจไม่ตรงกับการทดสอบในลิงชิมแปนซี Sarnow ผู้ไม่เกี่ยวข้องกับการศึกษาในปัจจุบันกล่าวเตือน
ก่อนหน้านี้ Sarnow และนักวิจัยคนอื่นๆ ได้ค้นพบว่าไวรัสตับอักเสบซีจี้โมเลกุล miR-122 ซึ่งเป็นส่วนย่อยของ RNA ที่สร้างขึ้นในตับเป็นจำนวนมาก เป็นที่ทราบกันดีว่า microRNA ควบคุมยีนประมาณ 300 ยีน รวมถึงหลายยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้างคอเลสเตอรอล ไวรัสตับอักเสบทุกประเภทมีสตริงของตัวอักษร RNA ที่เสริมตัวอักษรที่ประกอบด้วย miR-122 ซึ่งช่วยให้ทั้งสองผูกกันได้ ไวรัสต้องการ microRNA เพื่อทำซ้ำภายในเซลล์ตับ แม้ว่ารายละเอียดของปฏิสัมพันธ์จะไม่ชัดเจน
“เราไม่รู้จริง ๆ ว่าเหตุใดไวรัสจึงจับ microRNA นี้” Sarnow กล่าว
แต่การปิดกั้นปฏิสัมพันธ์ระหว่างไวรัสกับ microRNA พิสูจน์ให้เห็นถึงหายนะของไวรัส กลุ่มของ Sarnow แสดงให้เห็นในการทดลองก่อนหน้านี้ในจานในห้องปฏิบัติการ
ในการศึกษาครั้งใหม่นี้ นักวิจัยใช้สารประกอบขนาดเล็กที่เรียกว่ากรดนิวคลีอิกที่ถูกล็อคเพื่อยับยั้งปฏิสัมพันธ์ระหว่าง miR-122 และไวรัส สารประกอบ SPC3649 ยังเป็น RNA ชิ้นเล็กๆ ที่ยึดติดกับ miR-122 Henrik Ørum หัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ของ Santaris Pharma กล่าวว่า แกนของสารได้รับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเพื่อล็อคให้อยู่ในโครงสร้างที่แข็ง ซึ่งมีอายุการใช้งานยาวนานและมีประสิทธิภาพอย่างมากในการยึดกับ miR-122 เพื่อดึงมันออกจากไวรัส เดนมาร์กและผู้เขียนร่วมของการศึกษา
สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 12 สัปดาห์ นักวิจัยฉีดสารประกอบนี้เข้าไปในลิงชิมแปนซีที่มีการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง ลิงชิมแปนซีสองตัวได้รับสารประกอบในปริมาณที่ต่ำ นั่นคือ 1 ไมโครกรัมของสารประกอบต่อน้ำหนักตัวหนึ่งกิโลกรัม ลิงชิมแปนซีอีกสองตัวได้รับปริมาณที่สูงกว่า คือ 5 ไมโครกรัมต่อน้ำหนักตัวหนึ่งกิโลกรัม ตลอด 12 สัปดาห์ของการรักษา ระดับไวรัสในลิงชิมแปนซีที่ได้รับยาในปริมาณที่สูงขึ้น “ลดลงแล้วลดลง” Ørum กล่าว ลิงชิมแปนซีตัวหนึ่งที่ได้รับปริมาณรังสีต่ำก็แสดงระดับไวรัสที่ลดลงในระหว่างการศึกษา แต่สัตว์อีกตัวที่ได้รับปริมาณรังสีต่ำไม่ได้แสดง และจำนวนไวรัสต่ำยังคงอยู่เป็นเวลาหลายเดือนหลังจากหยุดการรักษา ระดับไวรัสค่อยๆ เพิ่มขึ้นอีกครั้งโดยเริ่มประมาณห้าเดือนหลังจากการรักษาหยุดลง Ørum กล่าว
การค้นพบที่น่าตื่นเต้นที่สุดของการศึกษานี้คือไวรัสตับอักเสบซีไม่ได้พัฒนาความต้านทานต่อการรักษา Sarnow กล่าว ยาต้านไวรัสอื่นๆ ส่วนใหญ่มุ่งเป้าไปที่โปรตีนที่ไวรัสสร้างขึ้นเพื่อแพร่เชื้อหรืออยู่รอดในเซลล์ของโฮสต์ ในการทดลองใช้ยาเหล่านี้ เป็นเรื่องปกติที่ไวรัสจะพัฒนาความต้านทานอย่างรวดเร็ว กลายพันธุ์ทางพันธุกรรม และสลัดผลของยาออกไป การรักษาแบบใหม่นั้นแตกต่างออกไป เพราะแทนที่จะมุ่งเป้าไปที่ไวรัส มันมุ่งเป้าไปที่ microRNA ที่สร้างโดยเจ้าบ้าน ในกรณีนี้คือชิมแปนซี
อย่างน้อย 800 ไมโครอาร์เอ็นเออื่นถูกสร้างขึ้นในตับ และซาร์นาวกล่าวว่า เขาคาดว่าไวรัสตับอักเสบซีจะสามารถกลายพันธุ์เพื่อทดแทนหนึ่งใน 800 ไมโครอาร์เอ็นเอที่เหลือสำหรับ miR-122 สิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นในระหว่างการศึกษา ซึ่งบ่งชี้ว่ายานี้อาจเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับการรักษาในระยะยาว
ระดับคอเลสเตอรอลยังลดลงในชิมแปนซีเมื่อได้รับยาในปริมาณสูง คาดว่าจะมีผลข้างเคียงนี้เนื่องจาก miR-122 ควบคุมยีนคอเลสเตอรอล นักวิจัยกังวลว่าผลข้างเคียงอาจกลายเป็นปัญหาหากระดับไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (“คอเลสเตอรอล” ที่ไม่ดี) และไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (“คอเลสเตอรอลดี”) ลดลงมากเกินไป ในการทดสอบก่อนหน้านี้กับลิงเขียวแอฟริกัน คอเลสเตอรอลทั้งสองชนิดลดลง แต่ในการศึกษาใหม่ ระดับคอเลสเตอรอลที่ดีไม่ได้ลดลงมากเท่ากับคอเลสเตอรอลชนิดเลว
สารประกอบ SPC3649 กำลังอยู่ในระหว่างการทดลองทางคลินิกเพื่อทดสอบความปลอดภัยในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี Ørum กล่าว ไม่ทราบผลกระทบระยะยาวของการใช้สารประกอบ และ Sarnow เตือนว่ายีนหลายตัวที่ควบคุมโดย miR-122 เกี่ยวข้องกับมะเร็ง
Catherine Jopling นักชีววิทยาระดับโมเลกุลจากมหาวิทยาลัยนอตติงแฮมในอังกฤษกล่าวว่า “ยังมีงานอีกมากที่ต้องทำ แต่นี่เป็นกำลังใจอย่างแน่นอน” “เป็นการเริ่มต้นในสิ่งที่อาจเป็นหนทางที่มีประสิทธิภาพมากสำหรับการรักษาแบบใหม่”
แนะนำ : ข่าวดารา | กัญชา | เกมส์มือถือ | เกมส์ฟีฟาย | สัตว์เลี้ยง
