สหราชอาณาจักรได้ให้การสนับสนุนอย่างมีนัยสำคัญสำหรับการสั่งซื้อยาต้านไวรัสสองตัวเพื่อรักษาการติดเชื้อ COVID-19 เพื่อตอบสนองต่อตัวแปร Omicron ซึ่งแพร่กระจายไปทั่วประเทศหน่วยงาน Antivirals Taskforce ได้จัดหาหลักสูตรการรักษาเพิ่มเติม 1.75 ล้านหลักสูตรของ molnupiravir ของ MSD/Ridgeback และ 2.5 ล้านหลักสูตรของ Paxlovid ของไฟเซอร์ รัฐบาลประกาศในแถลงการณ์เมื่อวันพุธ
สิ่งเหล่านี้เพิ่มเติมจาก molnupiravir 480,000 หลักสูตร
หรือที่เรียกว่า Lagevrio และหลักสูตร Paxlovid 250,000 หลักสูตรซึ่งประกาศในเดือนตุลาคม
ในเวลานั้นคณะทำงานกล่าวว่าจำนวนนี้จะเพียงพอสำหรับการรักษาผู้คนในฤดูหนาวและฤดูใบไม้ผลิต่อไป แต่การมาถึงของตัวแปร Omicron ที่แพร่เชื้อได้สูง ซึ่งมี ผู้ ติดเชื้อ 615,707 คนในสัปดาห์ที่แล้ว ทำให้ความต้องการการรักษาที่มีประสิทธิภาพเพิ่มขึ้น
“ยาต้านไวรัสทั้งสองชนิดในกลุ่มผลิตภัณฑ์ปัจจุบันของเราอาจเป็นเครื่องมือสำคัญในการต่อต้าน Omicron” เอ็ดดี้ เกรย์ ประธานคณะทำงานกล่าว
ปัจจุบัน มีเพียงยาต้านไวรัสของ MSD เท่านั้นที่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหราชอาณาจักร และผู้ป่วยรายแรกได้รับยาเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว
ในการศึกษาทั่วประเทศ ใครก็ตามที่อายุเกิน 50 ปีหรือมีภาวะสุขภาพพื้นฐานสามารถลงทะเบียนเข้าร่วมการศึกษา PANORAMI เพื่อเข้ารับการรักษาที่บ้านได้
การศึกษานี้ดำเนินการโดยมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด ออกแบบมาเพื่อระบุผู้ที่ได้รับประโยชน์สูงสุดจากยารักษาโรคโควิด-19 ใหม่เหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประชากรที่ได้รับการฉีดวัคซีนสูง
ในการทดลองทางคลินิก ยา Lagevrio ของ MSD
แสดงให้เห็นว่าสามารถลดความเสี่ยงของการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตได้ 30 เปอร์เซ็นต์เมื่อให้ในสองสามวันแรกของอาการ การ อ่านข้อมูลก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นถึงผลกระทบที่มากขึ้น การทดลองทางคลินิกของไฟเซอร์สำหรับ Paxlovid แสดงให้เห็นการลดความเสี่ยงในการไปโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตจาก COVID-19 ถึง 89 เปอร์เซ็นต์
Paxlovid ยังไม่ได้รับอนุญาตให้ใช้ในสหราชอาณาจักร หน่วยงานกำกับดูแลยาคาดว่าจะอนุมัติในต้นปีหน้า เพื่อให้สามารถนำไปใช้ในการทดลองได้
ยาต้านไวรัสเหล่านี้ต่างจากการรักษาโมโนโคลนอลแอนติบอดีบางตัวที่ส่งทางหลอดเลือดดำ ยาต้านไวรัสเหล่านี้คาดว่าจะยังคงมีผลกับ Omicron
นอกเหนือจากการศึกษานี้ ผู้ป่วยยังสามารถมีสิทธิ์ได้รับการรักษาด้วยยาต้านไวรัส หากพวกเขามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคร้ายแรงจาก COVID-19 และมีผลตรวจเป็นบวก เช่น ผู้ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องหรือผู้ป่วยมะเร็ง
เมื่อวันจันทร์ที่ผ่านมา กลุ่มนี้ได้มีการให้การรักษาด้วยแอนติบอดี sotrovimab (Xevudy) แก่กลุ่มนี้ด้วย หลังจากที่ได้รับอนุญาตให้ใช้เมื่อต้นเดือน การทดสอบแนะนำว่าการรักษานี้จาก GSK/Vir ยังคงมีผลกับ Omicron
ยุโรปล้าหลัง
ในขณะเดียวกันสหภาพยุโรปยังไม่ได้ประกาศข้อตกลงใด ๆ สำหรับ molnupiravir หรือ Paxlovid
โฆษกจากคณะกรรมาธิการกล่าวว่า “ไม่มีการจัดซื้อร่วมในสถานที่” แต่เน้นย้ำว่าข้อมูลเกี่ยวกับการเจรจาอย่างต่อเนื่องเป็นความลับ
คณะกรรมาธิการสามารถเริ่มการเจรจาเพื่อจัดซื้อจัดจ้างร่วมกันสำหรับกลุ่มได้เมื่ออย่างน้อยสี่ประเทศและคณะกรรมาธิการตกลงที่จะดำเนินการ
ในขณะเดียวกัน European Medicines Agency ได้ออกคำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ยาต้านไวรัสทั้งสองชนิดก่อนใบอนุญาต ซึ่งอนุญาตให้ประเทศต่างๆ ใช้ในกรณีฉุกเฉินหากกฎหมายในประเทศอนุญาต
ฝรั่งเศสได้ บรรลุข้อ ตกลง ทวิภาคีกับ MSD สำหรับหลักสูตรการรักษา molnupiravir ของ MSD จำนวน 50,000 หลักสูตร แต่เมื่อวันพุธรัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุข Olivier Véran ประกาศว่าได้ยกเลิกคำสั่งดังกล่าวโดยอิงจากข้อมูลการทดลองที่น่าผิดหวัง ขณะนี้ประเทศได้สั่งซื้อยาของไฟเซอร์แล้ว โดยจะมีกำหนดจ่ายยาปลายเดือนมกราคมสำนักข่าวรอยเตอร์รายงาน
ในขณะเดียวกัน ยุโรปได้สรุปสัญญาร่วมสำหรับ sotrovimab ของ GSK/Vir ในเดือนกรกฎาคมสำหรับการรักษา 220,000 รายการสำหรับประเทศที่เข้าร่วม
Credit : make100bucksaday.com mckeesportpalisades.com medinacountykids.com mobassproductions.com niveditasevasadan.com
